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    • 醫(yī)藥無菌車間凈化

      生物制藥企業(yè)要根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范(GB)等相關(guān)規(guī)章制度,確保建立科學(xué)嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境,最大限度地消除所有可能潛在的各種污染源,生產(chǎn)出衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一。

      醫(yī)藥無菌車間凈化圖片:

      百級(jí)醫(yī)藥無菌潔凈室

      千級(jí)醫(yī)藥無菌潔凈室

      萬級(jí)GMP醫(yī)藥凈化車間

      萬級(jí)醫(yī)藥無菌生產(chǎn)車間


      根據(jù)醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范(GB 50457-2008)醫(yī)藥無菌車間環(huán)境參數(shù)應(yīng)達(dá)到以下要求:
      醫(yī)藥潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度等級(jí)應(yīng)按下表劃分:

      醫(yī)藥潔凈室(區(qū))的溫度和濕度規(guī)定要求:
      1 生產(chǎn)工藝對(duì)溫度和濕度無特殊要求時(shí),空氣潔凈度100、10 000級(jí)的醫(yī)藥潔凈室(區(qū))溫度應(yīng)為20~24℃,相對(duì)濕度應(yīng)為45%~60%;空氣潔凈度100 000級(jí)、300 000級(jí)的醫(yī)藥潔凈室(區(qū))溫度應(yīng)為18~26℃,相對(duì)濕度應(yīng)為45%~65%。
      2 生產(chǎn)工藝對(duì)溫度和濕度有特殊要求時(shí).應(yīng)根據(jù)工藝要求確定。
      3 人員凈化及生活用室的溫度,冬季應(yīng)為16~20℃,夏季應(yīng)為26~30℃。
      不同空氣潔凈度等級(jí)的醫(yī)藥潔凈室(區(qū))之間以及醫(yī)藥潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間的空氣靜壓差不應(yīng)小于5Pa,醫(yī)藥潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差不應(yīng)小于10Pa。
      醫(yī)藥潔凈室(區(qū))應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供照度,并應(yīng)符合下列規(guī)定:
      1 主要工作室一般照明的照度值宜為300lx。
      2 輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜低于150lx。
      3 對(duì)照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。
      非單向流醫(yī)藥潔凈室(區(qū))的噪聲級(jí)(空態(tài))不應(yīng)大于60dB(A),單向流和混合流醫(yī)藥潔凈室(區(qū))的噪聲級(jí)(空態(tài))不應(yīng)大于65dB(A)。

      醫(yī)藥潔凈廠房布置設(shè)計(jì)要求:

      醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房?jī)?nèi)常有多種物料管道,如化工醫(yī)藥原料、藥液、工藝用水、純蒸汽、壓縮空氣和公用工程管道等,以及電氣管線、凈化空調(diào)系統(tǒng)的送回風(fēng)管和局部排風(fēng)管等,管線錯(cuò)綜復(fù)雜。因此,進(jìn)行管線綜合布置時(shí),必須在平面和標(biāo)高上密切配合,綜合考慮,才能做到安裝、調(diào)試、清掃、使用和維修的方便及整齊美觀。
      為布置各種管道、橋架和高效空氣過濾器等,廠房?jī)?nèi)一般均設(shè)置技術(shù)夾層或技術(shù)夾道,大多使用效果良好。進(jìn)行管線綜合布置設(shè)計(jì)和確定技術(shù)夾層層高時(shí),應(yīng)充分考慮技術(shù)夾層或夾道中凈化空調(diào)系統(tǒng)的風(fēng)管及配管、公用工程管道、工藝管道、電纜橋架檢修通道等的合理安排,要有利于安裝、檢修。同時(shí),必須嚴(yán)格遵守現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》GB 50016等的規(guī)定。還應(yīng)對(duì)各種技術(shù)措施進(jìn)行技術(shù)經(jīng)濟(jì)比較,做到技術(shù)可靠,經(jīng)濟(jì)合理,使用安全。
      1 人員和物料進(jìn)出生產(chǎn)區(qū)域的通道的出入口,使人流、物流分門而入,是為了避免人員和物料在出入口的頻繁接觸而發(fā)生交叉污染;對(duì)極易造成污染的原輔物料如活性炭等,生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢棄物如碎玻璃瓶、生物制品生產(chǎn)中排出的污物等,宜就近設(shè)置專用出入口。
      2 人員和物料進(jìn)入醫(yī)藥潔凈室(區(qū))前,分別在各自的凈化用室中進(jìn)行凈化處理,有利于防止人員和物料的交叉污染。
      3 醫(yī)藥潔凈室(區(qū))內(nèi)應(yīng)只設(shè)置必要的工藝設(shè)備和設(shè)施,是為減少無關(guān)人員和不必要的設(shè)備、設(shè)施對(duì)藥品的污染,確保室內(nèi)空氣潔凈度等級(jí);工藝布局中要防止生產(chǎn)、儲(chǔ)存的區(qū)域,如制劑生產(chǎn)區(qū)設(shè)置的半封閉式中間庫,被非本區(qū)域工作人員當(dāng)作通道,使藥品受到污染。
      4 由于電梯及其通行井道無法達(dá)到潔凈要求,因此多層廠房中的電梯不應(yīng)設(shè)在醫(yī)藥潔凈室內(nèi)。需設(shè)置在醫(yī)藥潔凈區(qū)的電梯,應(yīng)有確保醫(yī)藥潔凈區(qū)空氣潔凈度等級(jí)的措施,如在電梯前設(shè)置氣閘室,防止電梯運(yùn)行和開啟時(shí)未經(jīng)凈化的空氣直接進(jìn)入醫(yī)藥潔凈區(qū);也可采取其他效果確切的措施。
      5 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房?jī)?nèi)物料傳遞路線要短捷,不宜彎繞曲折,以免傳輸過程物料受到污染和交叉污染。

      醫(yī)藥潔凈室凈化程序

      設(shè)備、容器及工器具的清洗和清洗室的設(shè)置要求:
      1空氣潔凈度100級(jí)、10 000級(jí)醫(yī)藥潔凈室(區(qū))的設(shè)備、容器及工器具宜在本區(qū)域外清洗,其清洗室的空氣潔凈度等級(jí)不應(yīng)低于100 000級(jí)。
      2如需在醫(yī)藥潔凈區(qū)內(nèi)清洗的設(shè)備、容器及工器具,其清洗室的空氣潔凈度等級(jí)應(yīng)與該醫(yī)藥潔凈區(qū)相同。
      3設(shè)備、容器及工器具洗滌后應(yīng)干燥,并應(yīng)在與使用該設(shè)備、容器及工器具的醫(yī)藥潔凈室(區(qū))相同的空氣潔凈度等級(jí)下存放。無菌潔凈室(區(qū))的設(shè)備、容器及工器具洗滌后應(yīng)及時(shí)滅菌,滅菌后應(yīng)在保持其無菌狀態(tài)措施下存放。

      醫(yī)藥潔凈工程詳細(xì)參數(shù)表1

      參數(shù)

      級(jí)別

      設(shè)計(jì)規(guī)范

      手術(shù)部規(guī)范

      護(hù)理病房規(guī)范

      生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)范

      截面風(fēng)速(m/s)

      5(百)

      0.2~0.5

      0.25~0.30

      0.18~0.25

      6(千)

      50~60

      7(萬)

      15~25

      30~36

      25

      ≥12~15

      810萬)

      10~15

      18~22

      15

      30萬)

      12~15

      靜壓差(Pa)

      不同級(jí)別之間

      ≥5

      ≤30

      5

      潔凈區(qū)對(duì)非潔凈區(qū)

      ≥5

      ≥10

      潔凈區(qū)對(duì)室外

      ≥10

      ≥15

      15

      相對(duì)負(fù)壓

      -10~-15

      噪聲dB(A)

      非單向流潔凈室

      ≤60

      ≤52

      ≤50

      ≤60

      單向流潔凈室

      ≤65

      ≤50

      45~50

      照度(lx)

      主要工作區(qū)

      750~2500

      ≥350

      ≥200

      一般區(qū)

      100~500

      ≥150~200

      ≥150

      溫度(℃)

      工作區(qū)

      冬季

      20~22

      22~25

      22~24

      18~27

      夏季

      24~26

      24~26

      輔助區(qū)

      冬季

      16~20

      21~27

      20~26

      20~26

      夏季

      26~30

      25~29

      相對(duì)濕度(%)

      工作區(qū)

      冬季

      30~50

      35(40)~60

      45~60

      30~70

      夏季

      50~70

      輔助區(qū)

      ≤60

      65

      醫(yī)藥潔凈工程詳細(xì)參數(shù)表2

      參數(shù)

      級(jí)別

      藥監(jiān)局GMP

      獸藥GMP

      醫(yī)療器具GMP

      動(dòng)物房規(guī)范

      截面風(fēng)速(m/s)

      5(百)

      ≥0.25

      ≥0.30

      換氣次數(shù)(h-1)

      5(百)

      20~50

      6(千)

      7(萬)

      ≥20

      ≥20

      10~20

      810萬)

      ≥15

      ≥15

      30萬)

      ≥10

      ≥12

      靜壓差(Pa)

      不同級(jí)別之間

      ≥5

      ≥5

      ≥5

      20~50

      潔凈區(qū)對(duì)非潔凈區(qū)

      ≥10

      ≥5

      潔凈區(qū)對(duì)室外

      ≥10

      ≥12

      ≥10

      噪聲dB(A)

      非單向流潔凈室

      ≤60

      ≤60

      單向流潔凈室

      ≤65


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